Master en Pharmacie Hospitalière UCL 2009-2010 Index du Forum Master en Pharmacie Hospitalière UCL 2009-2010
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HORSMANS

 
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HORSMANS
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Cécile


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Coucou tout le monde.. comme promis à certains d'entre vous... un ptit qqch sur le cyp450..; Rien de plus ni de moins que ce qu'il a +/- vu en fait. Si vous pensez que j'ai oublié des choses essentielles.. n'hésitez pas!
Bon courage à tous!

Le cytochrome P450 est présent depuis l’être unicellulaire jusque chez l’homme.
- Il s’agit d’une série d’enzymes capables de catalyser le métabolisme de substances endogènes et exogènes telles les médicaments, les hormones (thyroïdiennes, surrénales…) ainsi que des substances environnementales. 
 

Réaction catalysée :
 

NAD(P)H + H+ + O2 +R                  <=>   NAD(P)+   + H2O +    RO
(substrat organique)             (substrat sous forme oxydée)
 

- Il doit son nom au fait qu’en présence de CO ; il absorbe la lumière à une longueur d’onde de 450nm.
- Il en existe 32 familles classées selon leur homologie en AA (40% de similarité dans une même famille). Puis en sous-familles et en classes.
Il n’y a donc aucune logique dans ce classement (ne se base pas sur activité enzymatique)
- Seules les familles 1, 2 et 3 sont concernées par le métabolisme de médicaments.
- Il se situe principalement au niveau du foie, mais il a sa place également au niveau de l’intestin, du poumon, de la surrénale, des reins et des lymphocytes.
 

- Le P450 est déterminé à la base par les gènes. Il existe de grandes variations entre les individus, on parle de polymorphisme génétique. C’est le cas notamment pour les Cyt 2C9, 2C19 et 2D6. Ce polymorphisme est responsable d’une distribution bi ou trimodale des différents sujets appartenant à une même population. Il existe donc un certain pourcentage d’individus qui se caractérisent par une activité faible, et d’autre part par une activité rapide voire très rapide.


Mar 6 Avr - 21:01 (2010)
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